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《本草纲目拾遗》简称《纲目拾遗》，为清代本草代表作。作者赵学敏在广泛收集民间用药和注意研究外来药的基础上撰成此书。
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《本草纲目》简称《纲目》，为明代本草代表作，该书的作者李时珍。
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影响药物升降浮沉转化的条件炮制和配伍
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升降浮沉即指药物在人体的作用趋向。这种趋向与所疗疾患的病势趋向相反，与所疗疾患的病位相同。
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常用醋制的药物延胡索、甘遂、商陆、大戟、芫花、三棱、莪术、香附、柴胡、郁金等。*柏、巴戟天盐炙；白术土炒；刺猬皮滑石粉炒。
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燥性苍术含挥发油较多，具有刺激性，即中医所指的“燥性”。苍术通过炮制后，挥发油含量明显降低，达到了去油、缓和燥性的目的。
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醋味酸、苦，性温具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭等作用。
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考察判断晶体纯度的方法：（1）具有一定的晶形和均匀的色泽；（2）具有一定的熔点和较小的熔距（1～2℃）；（3）薄层色谱（TLC）或纸色谱（PC）色谱法显示单一的斑；（4）高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）分析显示单一的峰；（5）其他方法：质谱、核磁共振等。
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通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠或舌下给药＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞皮肤给药。
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中药制剂的使用安全风险的高低顺序静脉注射＞肌内注射＞口服给药＞外用给药，
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口服制剂药物吸收速度快慢的顺序溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。
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试验中的室温除另有规定外一般是指25±2℃
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取用量为“约”若干时系指取用量不得超过规定量的±10％。
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“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。
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恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
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紫外光波长nm
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加硫酸不溶解硅质
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加三氯甲烷2～3滴，略浸渍，速加2%盐酸苯肼1滴，可见*色针状或杆状结晶（桂皮醛反应）。肉桂粉末
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加稀盐酸溶解，同时有气泡产生碳酸钙结晶（钟乳体）
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加碘试液，显蓝色或紫色；用醋酸甘油试液装片，置偏光显微镜观察，未糊化淀粉粒有偏光现象；已糊化的无偏光现象。淀粉
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药材性状鉴别的火试实验青黛火烧有紫红色烟雾，海金沙火烧有爆鸣声及闪光；降香微有香气，点燃则香气浓烈，有油状物流出，灰烬白色。
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中国药典》规定所含叶药材《中国药典》规定穿心莲药材叶不得少于30%，薄荷药材叶不得少于30%，广藿香药材叶不得少于20%等，从而保证这些中药的总体质量。
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置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，显橙*色（示甘草甜素反应）。甘草粉
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大蓟炒炭后的作用是大蓟味苦、甘，性凉。归心、肝经。具有凉血止血，祛瘀消肿的功能。①生大蓟以凉血消肿力胜，常用于热淋，痈肿疮毒及热邪偏盛的出血证。②大蓟炭凉性减弱，收敛止血作用增强。用于吐血、呕血、咯血、嗽血等出血较急剧者
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土炒的目的灶心土味辛性温，能温中燥湿，止呕，止泻。明《本草蒙筌》有“陈壁土制，窃真气骤补中焦”的记载。故常用来炮制补脾止泻的药物。如白术、山药等。
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苦杏仁的炮制条件10倍量沸水中，加热约5分钟
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制首乌的主要目的制何首乌味转甘厚而性转温，增强了补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的作用，用于血虚萎*，眩晕耳鸣，须发早白，腰膝酸软，肢体麻木，崩漏带下，久疟体虚，高脂血症。
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发酵的主要目的①改变原有性能，产生新的治疗作用，扩大用药品种。如六神曲、建神曲、淡豆豉等。②增强疗效。如半夏曲。
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提净的目的①使药物纯净，提高疗效。②缓和药性。③降低毒性。
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川乌\草乌和附子的毒性作用对心脏和神经系统的损害。
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生物碱的旋光性受手性碳原子的构型、测定溶剂、pH、温度及浓度等的影响。如麻*碱在水中呈右旋，在氯仿中呈左旋；烟碱中性条件下呈左旋，在酸性条件下呈右旋。
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列化合物中，按碱性强弱顺序排可将生物碱分为：①强碱（pka＞11），如季铵碱、胍类生物碱；②中强碱（pka7～11），如脂胺、脂杂环类生物碱；③弱碱（pka2～7），如芳香胺、N-六元芳杂环类生物碱；④极弱碱（pka＜2），如酰胺、N-五元芳杂环类生物碱。
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亲水性生物碱（1）季铵型生物碱：这类生物碱为离子型化合物，易溶于水和酸水，可溶于甲醇、乙醇及正丁醇等极性较大的有机溶剂，难溶于亲脂性有机溶剂。（2）含N-氧化物结构的生物碱：这类生物碱具配位键结构，可溶于水，如氧化苦参碱。（3）小分子生物碱：少数分子较小而碱性较强的生物碱，既可溶于水，也可溶于三氯甲烷，如麻*碱、烟碱等。（4）酰胺类生物碱：由于酰胺在水中可形成氢键，所以在水中有一定的溶解度，如秋水仙碱、咖啡碱。小檗碱属季铵型生物碱，游离小檗碱能缓缓溶解于水中。
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用Macquis试剂（含少量甲醛的浓硫酸溶液）可区分的化合吗啡显橙色至紫红色，可待因显洋红色至*棕色。
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与溴麝香草酚蓝显色剂在一定pH条件下生成有色复合物一些显色剂，如溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿等，在一定pH条件下能与一些生物碱生成有色复合物，这种复合物能被三氯甲烷定量提取出来，可用于生物碱的含量测定。
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川乌中，毒性最强的生物碱毒性大小：双酯型乌头碱＞单酯型乌头碱＞无酯键的醇胺型生物碱
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乌头的中毒剂由于乌头碱类化合物有剧毒，用之不当易致中毒，且毒性较强，0.2mg即可中毒，2～4mg即可致人死亡。
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苦参碱、氧化苦参碱和羟基苦参碱具内酰胺结构，其极性大小顺氧化苦参碱＞羟基苦参碱＞苦参碱
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漂白粉显色反应在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉（或通入氯气），小檗碱水溶液即由*色转变为樱红色。
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铜络盐反应在麻*碱和伪麻*碱的水溶液中加硫酸铜试剂，随即加氢氧化钠试剂呈碱性，溶液呈蓝紫色，再加乙醚振摇分层，乙醚层为紫红色，水层为蓝色。
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莨菪碱的外消旋体阿托品。
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洋金花在临床应用中应注意的问题食用过量或误食易致中毒，少儿较为多见。其中毒机制主要为M-胆碱反应。对周围神经表现为抑制副交感神经功能作用，对中枢神经系统则为兴奋作用，严重者转入中枢抑制，也可影响呼吸及温度调节中枢。
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苷类能发生酸催化的水解反应，其作用的机制苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖
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Molish反应鉴别的化合物糖的显色反应中最重要的是Molish反应，常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。
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酸水解的易难顺序为N-苷＞0-苷＞S-苷＞C-苷。
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最容易被酸水解的糖①呋喃糖苷＞吡喃糖苷②酮糖苷＞醛糖苷③吡喃糖苷中，五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞糖醛酸苷；④2，6-二去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷。
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苷类水解后生成的混合物一般多数苷类呈左旋
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硼酸络合反应许多具有邻二羟基的化合物可与硼酸、钼酸、铜氨、碱金属等试剂反应生成络合物，使它们的理化性质发生较大改变，据此可用于糖、苷等化合物的分离、鉴定以及构型的确定。
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Molish反应常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。
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能够被酸、碱、酶水解的苷酯苷：苷元以羧基和糖的端基碳相连接。这种苷的苷键既有缩醛性质又有酯的性质，易为稀酸和稀碱所水解。
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苷的结构特糖与非糖物质通过糖的端基碳原子连接
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羟基蒽醌中，酸性最弱1-羟基蒽醌
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Borntrager反应在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应
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蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH
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Kestig-Craven反应当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯的醇溶液反应，呈蓝绿色或蓝紫色。蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环，故不发生该反应，可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。
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在可见光下为无色或浅*色结晶。香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，在碱溶液中荧光更为显著。香豆素类
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《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中补骨脂素和异补骨脂素含量，两者总含量不得少于0.70％
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Gibb反应的阳性结果Gibb试剂是2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。
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三氯化铁反应具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生颜色反应，通常是蓝绿色。
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在碱液中先呈*色，通入空气后，因3-羟基易氧化，溶液即转变为棕色，据此可与其他*酮类区别。*酮醇类
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显色反应
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可以区别5-羟基*酮和7-羟基*酮的显色反应硼酸显色反应：当*酮类化合物分子中有下列结构时，在无机酸或有机酸存在条件下，可与硼酸反应，生成亮*色。显然，5-羟基*酮及2′-羟基查耳酮类结构可以满足上述要求，故可与其他类型区别。5-羟基*酮可发生硼酸显色反应，而7-羟基*酮不发生此反应，
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*酮类化合物的显色反应酮类化合物的显色反应多与分子中的酚羟基及γ-吡喃酮环有关。1.还原试验：①盐酸-镁粉（或锌粉）反应；②四氢硼钠（钾）反。2.金属盐类试剂的络合反应：①铝盐；②铅盐；③锆盐；④镁盐；⑤氯化锶（SrCl2）；⑥三氯化铁。3.硼酸显色反应。4.碱性试剂显色反应。
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含不同羟基的*酮类化合物的酸性强弱顺*酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液。酸性由强至弱的顺序：7，4′-二羟基＞7-或4′-羟基＞一般酚羟基＞5-羟基
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不同类型*酮苷元在水中的溶解行为：花色素＞二氢*酮（醇）＞*酮（醇）、查耳酮
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可用于区别3-羟基*酮与5-羟基*酮的显色反应锆-枸橼酸反应
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挥发油的沸点70～℃之间预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
